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上海進(jìn)口報(bào)關(guān)醫(yī)療器械的定義

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進(jìn)口報(bào)關(guān) 進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說(shuō)明書(shū)、中文標(biāo)簽。上海代理報(bào)關(guān)行進(jìn)口報(bào)關(guān)醫(yī)療器械的分類(lèi) 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六條,國(guó)家進(jìn)口報(bào)關(guān)對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類(lèi)管理。進(jìn)口報(bào)關(guān)進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)時(shí)應(yīng)提供合同、發(fā)票、裝箱單、醫(yī)療器械備案/注冊(cè)證等。依法實(shí)施商品檢驗(yàn)的進(jìn)口報(bào)關(guān)進(jìn)口醫(yī)療器械還應(yīng)符合我國(guó)相關(guān)技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求。

上海進(jìn)口報(bào)關(guān)上海進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說(shuō)明書(shū)、中文標(biāo)簽。說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定以及相關(guān)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的要求,上海進(jìn)口報(bào)關(guān)服務(wù)熱線:139-1676-9128

進(jìn)口報(bào)關(guān)醫(yī)療器械的定義

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第739號(hào))第一百零三條,上海代理報(bào)關(guān)行醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類(lèi)似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件;其效用主要通過(guò)物理等方式獲得,不是通過(guò)藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用;其目的是:

(一)疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)、治療或者緩解;

(二)損傷的診斷、監(jiān)護(hù)、治療、緩解或者功能補(bǔ)償;

(三)生理結(jié)構(gòu)或者生理過(guò)程的檢驗(yàn)、替代、調(diào)節(jié)或者支持;

(四)生命的支持或者維持;

(五)妊娠控制;

(六)通過(guò)對(duì)來(lái)自人體的樣本進(jìn)行檢查,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。

上海代理報(bào)關(guān)行進(jìn)口報(bào)關(guān)醫(yī)療器械的分類(lèi)

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六條,國(guó)家進(jìn)口報(bào)關(guān)對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類(lèi)管理。

第一類(lèi)是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

第二類(lèi)是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

第三類(lèi)是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

進(jìn)口報(bào)關(guān)醫(yī)療器械的定義

劃重點(diǎn)

02

上海代理報(bào)關(guān)行進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn)監(jiān)管

法律依據(jù)

進(jìn)口報(bào)關(guān)進(jìn)口醫(yī)療器械需遵守的法律法規(guī)主要有:

《中華人民共和國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法》

《中華人民共和國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法實(shí)施條例》

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第739號(hào))

《關(guān)于對(duì)進(jìn)口捐贈(zèng)醫(yī)療器械加強(qiáng)監(jiān)督管理的公告》(原國(guó)家質(zhì)檢總局、商務(wù)部、民政部、海關(guān)總署公告2006年第17號(hào))

《關(guān)于〈進(jìn)口藥品通關(guān)單〉等7種監(jiān)管證件實(shí)施聯(lián)網(wǎng)核查的公告》(海關(guān)總署 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2018年第148號(hào))

《禁止進(jìn)口的舊機(jī)電產(chǎn)品目錄》(商務(wù)部 海關(guān)總署公告2018年第106號(hào))

《關(guān)于調(diào)整進(jìn)口心臟起搏器檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的公告》(海關(guān)總署公告2020年第23號(hào))

進(jìn)口報(bào)關(guān)進(jìn)口醫(yī)療器械所需材料

進(jìn)口報(bào)關(guān)進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)是依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定已注冊(cè)或者已備案的醫(yī)療器械。

進(jìn)口報(bào)關(guān)進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說(shuō)明書(shū)、中文標(biāo)簽。

進(jìn)口報(bào)關(guān)進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說(shuō)明書(shū)、中文標(biāo)簽。說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定以及相關(guān)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的要求,并在說(shuō)明書(shū)中載明醫(yī)療器械的原產(chǎn)地以及境外醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人指定的我國(guó)境內(nèi)企業(yè)法人的名稱(chēng)、地址、聯(lián)系方式。

進(jìn)口報(bào)關(guān)進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)時(shí)應(yīng)提供合同、發(fā)票、裝箱單、醫(yī)療器械備案/注冊(cè)證等。

海關(guān)對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn)要點(diǎn)

海關(guān)依法對(duì)上海代理報(bào)關(guān)行進(jìn)口的醫(yī)療器械實(shí)施檢驗(yàn),檢驗(yàn)不合格的,不得進(jìn)口。

01 入境驗(yàn)證

海關(guān)對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械備案/注冊(cè)證(包括醫(yī)療器械注冊(cè)證、第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證)電子數(shù)據(jù)與進(jìn)口報(bào)關(guān)進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品報(bào)關(guān)單電子數(shù)據(jù)實(shí)施聯(lián)網(wǎng)核查。

02 商品檢驗(yàn)

海關(guān)依法對(duì)進(jìn)口報(bào)關(guān)進(jìn)口的醫(yī)療器械實(shí)施檢驗(yàn);檢驗(yàn)不合格的,不得進(jìn)口。

(1)核對(duì)現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)的商品信息、申報(bào)信息、準(zhǔn)入信息三者是否一致。

(2)核實(shí)進(jìn)口醫(yī)療器械銘牌的有關(guān)信息是否與備案或注冊(cè)的制造商、商品名稱(chēng)、型號(hào)規(guī)格一致。

第一類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理,第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理。

依法實(shí)施商品檢驗(yàn)的進(jìn)口報(bào)關(guān)進(jìn)口醫(yī)療器械還應(yīng)符合我國(guó)相關(guān)技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求。

文章轉(zhuǎn)自:天津海關(guān)12360熱線

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